孩子患病无钱医治 爱心人士仗义施救

孩子患病无钱医治 爱心人士仗义施救

□晚报记者   许   静

本报讯  2岁的男孩豪豪，一年多来，有一半时间是在医院的病床上度过的。在家休养时，每当身体出现异常，他总是手捂胸口对妈妈说：“妈妈， 疼， 医院。”豪豪强烈的求生欲望，让父亲肖秋生和母亲王小红夫非常心痛和无奈。

豪豪患重度地中海贫血

5月25日，记者见到了豪豪的母亲王小红。她正抱着孩子办住院手续，见记者来采访，她像看到了希望，非常激动。向记者讲了他们一家的不幸。

2014年5月12日，夫妻俩的儿子肖振豪出生。孩子的降临，给这个普通的家庭带来了欢乐和笑声。

2015年1月，王小红夫妇看到孩子脸色蜡黄并伴有轻微低烧，就抱孩子去医院检查，结果孩子被查出患“重度地中海贫血”。王小红说，医生说治疗这种病只有两种方式，一是定期输血，排铁直到生命结束，另外就是做干细胞骨髓移植手术。

由于孩子太小，还不能做骨髓移植，只能定期输血和排铁，每次治疗要花费2000元左右。他们家非常拮据，孩子的奶奶80多岁了，患有白内障和气管炎，经常看病吃药，已经让家里难以维持。她的丈夫是驻马店运输公司的下岗职工，现在靠打工挣些零用钱。王小红一直没有工作，在家照顾老人和孩子。

母亲不放弃

5月10日早晨，刚学说话的豪豪突然捂着胸口用含糊不清的语言对王小红说“妈妈，疼，医院 ”。王小红赶快抱着儿子到市中心医院儿内一科。医生告诉她由于缺血，孩子的脾脏变大了，随着孩子年龄的增长，孩子需要输的血越来越多，一旦缺血脾就会增大，一直增大到心脏无法跳动。为了给孩子治病，已经向亲戚朋友借了几次钱了，现在实在开不了口。为了给孙子治病，奶奶把自己的药停了。

市中心医院护士长李慧玲告诉记者，豪豪患的是一种罕见的遗传代谢性疾病，是他们的老“客人”了，要想治愈必须到省级医院做干细胞移植，目前只能靠输血维持，否则肝脾肿大将引起一系列的并发症，甚至危及生命。 “就是小猫小狗也不忍心舍弃，更何况孩子是娘的心头肉。一定要不惜一切地救孩子。”王小红边说边流泪。　

“每一次治疗都给这个孩子带来痛苦，但孩子好像什么都明白似的，从来不吭一声。 由于要做很多的检查，扎针是家常便饭，针扎在孩子身上，疼在娘的心上，多么希望这一切由我替他来承受。”王小红说。

爱心人士愿帮助孩子

在记者乘坐由确山开往驻马店市区的汽车上，给王小红打电话联系采访事宜时，车上一位40多岁的蓝衣男士听了记者和对方的对话，对记者说：“听你的电话好像是要去采访一个患病的小孩儿？不要着急，等见面问了情况后给我电话，我现在去高铁站送几个朋友，等会儿你联系我，说完给记者留了他的联系方式。爱心人士就这样从天降临了吗？记者将信将疑，但还是互留了联系方式。就在记者采访结束时，接到蓝衣男士的电话，记者详细向他讲述了豪豪的病情和家庭情况，他说，让我来帮帮这名可怜的孩子吧，并当即表示愿意捐助5000元。

当记者代孩子的家人向他表示感谢并询问这位好心人的姓名时，他只淡淡地告诉记者他姓“王”。后经记者多方打听，这位仗义施救的爱心男士是瑜龙集团（老乐山景区）董事长王伟。