4岁娃骨髓配对成功无钱手术

两年期盼，小卓文终于等来了能和他配对的骨髓

4岁娃骨髓配对成功无钱手术

一起接力为他点燃生的希望

□晚报记者   许   静   文/图

本报讯   今年4岁的刘卓文出生在确山县任店镇王庄村谢庄村，是一对双胞胎中的哥哥。自从2014年患上再生障碍性贫血后，变得消瘦、僝弱。

曙光乍现

4月25日早晨，正在郑州第一人民医院接受治疗的小卓文和他的父母接到了一条喜讯，在经过漫长的等待后，他们终于等到了能和小卓文配对的骨髓。这条喜讯轰动了整个病房，医生、护士和病友都为他们庆贺。父母喜极而泣。小卓文开心地说：“我可以回去和弟弟玩了，也可以回去给爷爷奶奶捶背了。”

欣喜过后，小卓文的父母心情不禁沉重起来，如果给孩子做手术，就需要至少30万元的治疗费。到哪儿去弄钱呢?他们一筹莫展。夜半时分，夫妻俩悄悄来到孩子床前，静静地地看望熟睡中的孩子，泪如泉涌。这时候，小卓文突然醒来：“爸爸妈妈，我的病就要好了，你们还为啥哭泣？”一句话让父母哭得更痛。他们擦去泪水，对儿子说：“孩子，我们这是在为你高兴。”

磨难重重

小卓文的爸爸叫刘长江，母亲叫翟秀云。他们是确山县任店镇王庄村谢庄村村民。夫妻俩一直在郑州打工。他们有一对双胞胎的儿子。哥哥叫刘卓文，弟弟叫刘卓武。一家人日子过得虽不富裕，但也其乐融融。2014年的五一假期，刘长江发现大儿子面部发黄，脸上有好多出血点，还发着烧。夫妻俩不敢怠慢，于是就带小卓文去了确山县人民医院。经检查，儿子血象异常，医院建议转院。第二天他们就坐车赶到了河南省人民医院，经血常规、骨穿活检等检查，小卓文被确诊为再生障碍性贫血。

从此刘长江夫妻便走上了给孩子看病的艰难道路。随着病情不断恶化，小卓文的体质越来越差，总是感冒、发烧。长期要靠昂贵的针剂来提升细胞，预防感染，每个月高达万元的医药费让一个普通的农村家庭不堪重负。

三四岁的孩子并不知道这种病对他来说意味着什么。见到父母愁得吃不下饭，睡不好觉，他要父母吃饭他才吃，要父母睡觉他才睡。儿子的乖巧和懂事让刘长江和妻子心疼不已。

哥弟情深

跟着爷爷奶奶在家生活的弟弟小卓武常盼哥哥回来。记者在刘长江家见到刘卓文的弟弟刘卓武时，四岁的小卓武正伏在爷爷的腿上哭泣，不停地说： “想哥哥了，让哥哥回来吧”。小卓武的奶奶李四妮也是不停地抹眼泪，她的脚上穿着一双黄球鞋还露着脚趾头。

爱心融融

小卓文的命运牵动着众人的心。当乡亲们得知小卓文找到了配对的骨髓，可以治愈的消息时，激动万分，纷纷从家中赶来给予救助。村民高启连自发地和儿子各自送来了300元，年过八旬的五保老人刘孩也送来了100元。也就短短一个晚上，得知消息的乡亲们已为刘长江家捐款5000多元。

村里的包村干部了解到小卓文家情况后，着手向上级政府部门反映申请救助。社会各界也正纷纷伸出援手。最让人感动的是在驻马店大自然地板工作的刘彬先生，他昨晚看到记者的微信今天通过微信红包给记者发来200元让记者代捐。捐款这天，正是女儿生日。他因此给女儿写了一封信：宝贝儿，今天是你的生日，但老爸没给你买礼物。谨代表你给你同龄的小朋友奉献一份爱心。我想，你会为爸爸点赞的。

为了帮小卓文牢牢抓住这难得的机会，为了让小卓文战胜病魔，让我们行动起来，以爱的名义，为他祈福。如果您想帮助小文卓，可以拨打记者电话：13513863226。