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默认小小年纪身患怪病
8岁男孩不打针就不长个
身高不足
□晚报记者 李 杨 文/图
本报讯 在泌阳县黄山口乡耿庄村毛沟组李庄，有个孩子叫李华康,大大的眼睛、浓浓的眉毛，幼稚的脸上透露着清秀，十分惹人喜爱。他今年8岁，上小学一年级。可有谁知道，这样一名年幼的孩子却有着一段常人无法承受的苦难经历。
“孩子太可怜了，希望有好心人能帮帮他。”
不幸一：小小年纪身患怪病
李华康因为父亲去世、母亲改嫁，现在和二伯、三伯生活在一起。小小年纪的他患一种由基因引起的怪病，骨骼发育极其缓慢。谭咏利告诉记者，这种病是家族遗传病，如果不治疗，即使成年后也只能长到1.1～1
李华康出生时是一个胖小子，一切都很正常，全家人都非常高兴。一岁多时，他和同龄的孩子相比并没有什么明显区别，但两岁多时区别就有些明显了，个子比同龄人要低许多。李华康的父母很快带他到驻马店、郑州等医院检查。经郑州市儿童医院确诊，2岁半的李华康，骨龄只相当于1岁小孩的骨龄。
治疗李华康的病需要一大笔治疗费，在家筹集治疗费肯定是不行的，因为他家只有两亩多地，土地的收入只能维持基本生活。为了给李华康筹钱治病，李华康的父母带着李华康到郑州等城市，一边打工挣钱，一边让李华康接受治疗。
不幸二：父亲去世，母亲改嫁
李华康的二伯告诉记者，李华康的病需要打一种针剂，以刺激骨骼生长，一天一次。打针治疗时类似于糖尿病患者打胰岛素，需在肚脐周围进行皮下注射，家人就能独自操作。但是这种针剂的价格非常高，也不属于医保报销的范围。随着年龄的增长和体重的增加，针剂的用量也越来越大。刚开始治疗时一针也就20多元钱，后来药量越大费用也就越高，达到了每天150元。家里的负担越来越重，但他的父母没有怨言，只有一个心愿，就是让孩子长大成人。
就在一家人齐心协力给李华康筹钱治病时，一个更大的灾难降临到这个家。2014年4月，李华康的父亲在外打工时不幸身亡。家庭失去了顶梁柱，李华康不得不中断了治疗和母亲一起回到老家。心力憔悴的母亲受不了这个打击，无奈地留下他改嫁了。现在，李华康成了一名孤儿，无法独立生活的他只能同他的二伯、三伯生活在一起。其二伯、三伯家的经济条件也不好，家庭负担比较重。现在，他们只能尽力照顾李华康的吃穿住行和上学，无法继续给李华康治病了。
希望好心人帮帮孩子
李华康的二伯、三伯都是农民。他们告诉记者，现在李华康8岁了，身高还不到
“李华康很懂事，自理能力非常强，上学也很刻苦。早上他三伯送他上学，晚上再接回来，中午他就一个人在学校吃饭。如果现在不想办法给他治疗，等骨骼发育时间过了，再治疗就晚了。作为亲人，我们实在不忍心让孩子就这样过完他的一生，也无法向他去世的父亲交代，可我们俩现在实在是一点儿办法也没有了。”说到痛楚之处，两位五尺多高的汉子眼含热泪。
如果您想帮助这个既不幸又懂事的孩子，请拨打本报新闻热线2830110，与本报记者联系。