女孩患罕见病

女孩患罕见病 

父亲：救救我的女儿

□晚报记者   尹媛媛

本报讯   2岁7个月，正是无忧无虑顽耍的年纪，然而确山县的王超冉却因患“郎格汉斯细胞组织细胞增生症”，经历了两次手术。她的父亲告诉记者，王超冉还需要接受3年的化疗，才有希望完全康复。大笔的化疗费用，让这个仅靠种几亩地为生的家庭，不堪重负。

贫困家庭幼童患罕见病

7月7日，确山县普惠寺乡白山村委刘庄的王付利告诉记者，他们一家5口人，靠种4.5亩地为生。

去年2月，他的小女儿王超冉头部左侧太阳穴部位长了个包，在本地多家医院检查都没查出来患什么病。随后他带着女儿去了郑州大学一附院检查。医生说王超冉患的是罕见的“郎格汉斯细胞组织细胞增生症”，去年5月和9月，孩子在郑州大学一附院做了两次手术。

 “这期间，我去北京儿童医院咨询，医生说，她这种病手术后，需要做化疗，一个疗程7天，需化疗要3年，3年疗程做完，恢复率90%。”王付利说，为给孩子治病，他们不仅花光了家里的积蓄，还欠别人20万元钱。王付利告诉记者，女儿到目前已经花60多万元钱，家里实在是拿不出钱了。他希望有好心人可以帮助他们一家渡过难关，救救他的女儿。“我始终没有放弃孩子，希望她早日康复。”王付利说。

还需30万元治疗费用

7月7日，记者看到，王超冉的头部的左侧和右侧各有一道手术的刀口，她的头发几乎都没有了，不会说话，也无法站立。王付利告诉记者，女儿以前会喊爸爸、妈妈，会走路，从患病后，就逐渐不能走路，但她能听懂大人说的话。“我希望女儿早日康复，健康成长。”王付利说，“3年化疗做下来还需要至少30万元治疗费。”

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